膜蛋白、核蛋白和胞質(zhì)蛋白抽提試劑盒

產(chǎn)品簡介：

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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2024-09-09

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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膜蛋白、核蛋白和胞質(zhì)蛋白抽提試劑盒二乙二硫代甲酸銅分子式：360.07英文名稱：二乙二硫代甲酸銅CAS號：13681-87-3分子量： C10H20CuN2S4

分散黃39英文名稱：Disperse yellow 39分子式：分子量：CAS號：12236-29-2

高車前素英文名稱：High car分子式：300.26288分子量：C16H12O6CAS號：1447-88-7

4-甲-5-甲酸-1,3-噁唑分子式：127.1英文名稱：4- methyl -5- formyl -1,3- oxazoleCAS號：2510-32-9分子量： C5H5NO3

二十九英文名稱：Twenty-nine acid分子式：分子量：CAS號：

靛蘭胭脂紅英文名稱：Indigo carmine分子式：分子量：CAS號：

奧達唑分子式：249.27英文名稱：Up toCAS號：20559-55-1分子量： C12H15N3O3

葫蘆素英文名稱：Gourd分子式：分子量：CAS號：7257-29-6

2-氯-5-吡分子式：128.56英文名稱：2- -5- amino pyridineCAS號：5350-93-6分子量： C5H5ClN2

 CD10 / MME 基因全長ORF克隆

大鼠 IL1F2 / IL1B 基因全長ORF克隆

 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD249 / ENPEP 基因全長ORF克隆

 TRPS1 基因全長ORF克隆

 PFN4 基因全長ORF克隆

 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CHIA 轉(zhuǎn)錄變體3 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IFNA13 基因全長ORF克隆

 tsukushin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

 BACE1 / ASP2 轉(zhuǎn)錄變體a 基因全長ORF克隆

 ITK Kinase 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。