測T-NOS、iNOS、cNOS三型同時(shí)出結(jié)果

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時(shí)間：2024-09-09

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項(xiàng)：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時(shí)，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白7(BMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白8B(BMP8B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體II(BMPR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠骨堿性酶(BALP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管舒緩激肽(BK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠腦鈉素(BNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠鈣依賴酶結(jié)合蛋白1(CABIN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

測T-NOS、iNOS、cNOS三型同時(shí)出結(jié)果X-α-gal （X-a-gal)5-溴-4--3-吲哚-a-D-半糖苷 100mg  瓶

Thionine acetate 硫堇 1g  瓶

SDS-PAGE凝膠制備試劑盒 25T  盒

(-)-Licarin B 利卡靈-B 51020-87-2  20mg

Sudan IV 蘇丹 Ⅳ 25g  瓶

Toosendanin 川楝素 58812-37-6  20mg

顯影粉 1L  盒

Nuciferine 荷葉堿 475-83-2  20mg

96孔血凝板V型（有機(jī)玻璃） 96孔  塊

進(jìn)口藍(lán)蓋試劑瓶 50ml  個(gè)

CRP(C反應(yīng)蛋白)抗原 100ug  支

Pogostone 廣藿香酮 23800-56-8  20mg

重組 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 標(biāo)簽)

 NDEL1 基因全長ORF克隆

 MID1IP1 基因全長ORF克隆

 IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 EDAR 基因全長ORF克隆

 RPS6KA5 / MSK1 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

 MTOR 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

 KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 TH 基因全長ORF克隆

巨細(xì)胞病毒 HCMV Glycoprotein B 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IFNAR1 ELISA配對抗體

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。