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      產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 兔原代細胞 > 兔腸神經嵴干細胞
      基礎信息Product information
      產品名稱:

      兔腸神經嵴干細胞

      產品簡介:

      兔腸神經嵴干細胞公司正在出售的產品:ID8-LUC-GFP-Puro 小鼠卵巢上皮癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記 SW948 (人結腸腺癌細胞) 兔視網膜Muller細胞 HERC2 E3泛素蛋白連接酶抗體 小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞) 異檸檬酸脫氫酶3 beta亞基抗體 人胰島β細胞 磷酸化凋亡相關蛋白激酶2抗體

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:1219

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:兔腸神經嵴干細胞

      組織來源:

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      兔腸神經嵴干細胞

      培養信息:

      兔腸神經嵴干細胞

      培養基:含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:懸浮

      細胞形態:球形

      傳代特性:可傳1-3代左右;3代以內狀態佳

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      兔腸神經嵴干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      細胞簡介:

      兔腸神經嵴干細胞

      兔腸神經嵴干分離自腸組織;神經嵴干細胞(neural crest stem cellsNCSC),即外周神經系統干細胞,起源于胚胎期的神經管背側,與中樞神經系統干細胞在形態學上有著顯著不同,NCSC可表達低親和力神經營養因子受體p75NTR而不能分化出少突膠質細胞,而中樞神經系統干細胞與之恰好相反。NCSC可在不同部位分化出多種組織,如神經元、神經膠質、黑色素細胞、內分泌細胞、平滑肌、骨骼肌及骨等,其中可特異性分化出腸神經系統中神經元和神經膠質的NCSC,被稱為腸神經嵴干細胞(gut neural crest stem cellsGNCSC)。

      方法簡介:

      實驗室分離的兔腸神經嵴干采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      實驗室分離的兔腸神經嵴經Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      兔腸神經嵴干細胞


      培養步驟:

      兔腸神經嵴干細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      兔腸神經嵴干細胞

      纖溶酶原激活劑抑制因子1   英文名稱:   Human Plasminogen Activator Inhibitor 1   規格:      英文縮寫:   PAI-1

      纖溶酶原激活劑抑制因子2   英文名稱:   Human Plasminogen Activator Inhibitor 2   規格:      英文縮寫:   PAI2

      血小板活化因子受體   英文名稱:   Human Platelet Activating Factor Receptor   規格:      英文縮寫:   PAFR

      血小板衍生生長因子c   英文名稱:   Human Platelet Derived Growth Factor C   規格:      英文縮寫:   PDGF-C

      小鼠氧化酶(DAO)ELISA 試劑盒

      Human mitogen activated protein kinase /MAP kinase (MAPK) ELISA Kit 人原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)試劑盒

      Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISAKit 人血紅蛋白β亞基(HB-β)試劑盒 進口分裝

      HumanAprotinin,AP試劑盒人(AP)試劑盒

      植物乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量試劑盒20

      Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase1TIMP-1ELISAKit人基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒

      STAC2蛋白抗體

      細胞周期蛋白G相關激酶抗體

      ENPP2重組小鼠 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白 (His 標簽) Protein

      Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta 0.5mgActin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta) 肌動蛋白(抗原)

      ANTXR1重組人 ANTXR1 蛋白  Protein

      FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His 標簽)

      ALCAM Protein Rat 重組大鼠 ALCAM / CD166 蛋白 (His 標簽)

      促胰液素(SCT)重組蛋白 Recombinant Secretin (SCT)

      FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His 標簽)

      ART4重組小鼠 Art4 / CD297 蛋白  Protein

      IFNGR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 蛋白

      FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標簽) Protein

      兔腸神經嵴干細胞大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ 1-42)試劑盒 ,英文名: Aβ 1-42 ELISA Kit

      Mouse follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit 小鼠促卵泡素(FSH)試劑盒

      ELISA 小鼠氧化低密度脂蛋白(mouse OxLDL)  進口分裝

      CLIAKitforIL-1(HumanIerleukin1)ELISAKit人白介素1

      通用型離子(Na)濃度化學比色法定量試劑盒50

      ELISAKitACE大鼠血管緊張素轉化酶

      收到細胞如何處理?

      兔腸神經嵴干細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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