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      基礎(chǔ)信息Product information
      產(chǎn)品名稱:

      大鼠毛囊細(xì)胞

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

      大鼠毛囊細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:組蛋白去乙酰化酶4+5+9抗體 磷酸化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 RNA結(jié)合蛋白NOB1抗體 大鼠腦膜成纖維細(xì)胞 小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 人神經(jīng)膠質(zhì)母;U343 TE-10 (人食管癌細(xì)胞)

      產(chǎn)品型號(hào):

      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

      訪問(wèn)量:480

      更新時(shí)間:2025-04-09

      產(chǎn)品特性Product characteristics

      大鼠毛囊細(xì)胞

      大鼠毛囊細(xì)胞

      商品屬性:

      組織來(lái)源

      產(chǎn)品規(guī)格

      細(xì)胞形態(tài)

      貨號(hào)

      毛囊組織

      5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

      梭形、多角形

      YS-01X7326

      細(xì)胞簡(jiǎn)介:

      大鼠毛囊分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上,附著點(diǎn)的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開(kāi)口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個(gè)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊實(shí)際上是由結(jié)締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結(jié)締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細(xì)胞分化而來(lái)。毛囊開(kāi)口起始于皮膚表面,而每個(gè)毛囊又和一個(gè)或多個(gè)腺胞相連。每個(gè)腺胞解離成富含脂質(zhì)的物質(zhì),卻又通過(guò)一個(gè)共同和毛囊相通連的皮脂腺導(dǎo)管將分泌物運(yùn)送到皮膚表面排出。

      方法簡(jiǎn)介:

      公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠毛囊采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來(lái)制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質(zhì)量檢測(cè):

      公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠毛囊經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

      培養(yǎng)信息:

      包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長(zhǎng)特性 貼壁

      細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

      大鼠毛囊細(xì)胞

      細(xì)胞傳代及凍存:

      細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
      如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養(yǎng)法

        組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

        ② 消化培養(yǎng)法

        ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

        對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

        ④器官培養(yǎng)

        器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

      大鼠毛囊細(xì)胞


      公司正在出售的產(chǎn)品:

      中文名稱   方法   規(guī)格

      大鼠過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)ELISAKit   ELISA. 

      大鼠過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)ELISAKit   ELISA. 

      大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISAKit   ELISA.

      豬白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒

      Human ai Sc1-70 aibody (Sc1-70-Ab) ELISA Kit 人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)試劑盒

      Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 豬白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforAIF(Mouseapoptosisinducingfactor)ELISAKit小鼠凋亡誘導(dǎo)因子

      血液/活化II(THROMBIN/FACTORIIa)活性比色法定量試劑盒20

      Mouseulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒

      Kelch樣蛋白10抗體

      甲型流感病毒(H2N2)血凝素抗體

      THPO重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2 0.5mgChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原)

      ELK1重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

      AK2 Protein Human 重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

      ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2 0.5mgChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原)

      AK2 Protein Human 重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      THPO重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

      ELK1重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

      大鼠毛囊細(xì)胞豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒

      Rat angiotensin I (Ang- I) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)試劑盒

      Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKIT 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒 進(jìn)口分裝

      HumanCyclin-dependekinase1,CDK-1試劑盒人周期素依賴性激酶1(CDK-1)試劑盒

      組織GRK4α激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      HumanPrednisolone,PSELISAKit人龍(PS)試劑盒

      原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

        一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

        1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

        3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

        7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

        二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

        1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

        2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

        3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

        4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

        5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。


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