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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      人骨髓間充質干細胞

      產品簡介:

      人骨髓間充質干細胞公司正在出售的產品:聚磷酸肌醇磷酸酶4A抗體 冠狀病毒抗體 多核苷酸磷酸化酶蛋白抗體 人呼吸道上皮細胞 兔胃平滑肌細胞 NCI-H1092 人小細胞肺癌細胞 EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:706

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      人骨髓間充質干細胞

      人骨髓間充質干細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      骨髓

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      成纖維細胞樣

      YS-01X7506

      細胞簡介:

      人骨髓間充質干細胞BMSC)分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質系統內存在的骨髓間充質干細胞是一種除造血干細胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細胞。在骨髓中,BMSC占骨髓有核細胞總數的0.001%-0.1%,含量極低。骨髓間充質干細胞的體外培養條件要求較高,在培養過程中,受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養溫度和培養基pH值等條件的影響。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的人骨髓間充質干采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的人骨髓間充質干經CD29、CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

      人骨髓間充質干細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

       ?、?消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

       ?、芷鞴倥囵B

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      人骨髓間充質干細胞


      公司正在出售的產品:

      小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat thyroxine (T4) ELISA Kit 大鼠甲狀腺素(T4)試劑盒

      HumanChromogranin,CgAELISAKit 人嗜鉻蛋白A(CgA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Human5-Hydroxyyptamine,5HT試劑盒人5羥色胺(5-HT)試劑盒規格:96T/48T

      真菌格蘭-韋革氏(Gram-Weige)染色試劑盒50

      MouseAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒規格:96T/48T

      熱休克蛋白-47抗體

      組蛋白H1抗體

      TREM1重組人 TREM1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      信號素5B(SEMA5B)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 5B (SEMA5B)

      LDLRAD3重組人 LDLRAD3 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein

      CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白 (His & Fc 標簽)

      信號素5B(SEMA5B)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 5B (SEMA5B)

      CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白 (His & Fc 標簽)

      TREM1重組人 TREM1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

       

      LDLRAD3重組人 LDLRAD3 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein

      人骨髓間充質干細胞大鼠血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)試劑盒 ,英文名: ANGPTL1 ELISA Kit

      Mouse prostaglandin F (PGF) ELISA Kit 小鼠前列腺素F(PGF)試劑盒

      MouseStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkit 小鼠干細胞因子受體(SCFR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHumanBeta-Thromboglobulin,Beta-TGELISAKit人β血小板球蛋白/β血栓環蛋白

      細胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20

      ELISAKitAZT大鼠

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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