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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      人乳腺癌成纖維細胞

      產品簡介:

      人乳腺癌成纖維細胞公司正在出售的產品:KCNH3蛋白抗體 FBLL1蛋白抗體 RNA結合蛋白38抗體 人神經少突膠質細胞 兔腹腔巨噬細胞 SNU-C1人結腸癌細胞 SNU-1 (人胃癌細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:503

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      人乳腺癌成纖維細胞

      人乳腺癌成纖維細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      乳腺癌組織

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      成纖維細胞樣

      YS-01X7524

      細胞簡介:

      人乳腺癌成纖維分離自患有乳腺癌的女性乳腺組織;女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的,乳腺癌是發生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發生在女性,男性僅占1%。乳腺并不是維持機體生命活動的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性,細胞之間連接松散,容易脫落。癌細胞一旦脫落,游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全身,形成轉移,危及生命。目前,乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的乳腺癌成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的人乳腺癌成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的人乳腺癌成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      人乳腺癌成纖維細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      人乳腺癌成纖維細胞


      公司正在出售的產品:

      小鼠骨保護素配體(mouse OPGL)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠血小板活化因子(mouse PAF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(mouse PAP)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠血小板相關抗體IgG(mouse PAIgG)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat ai sperm aibody (AsAb) ELISA Kit 大鼠抗抗體(AsAb)試劑盒

      HumanconcanavalinA,ConAELISAKit 人刀A(ConA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Humanangiopoietin-likeprotein3,ANGPTL3試劑盒人血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)試劑盒規格:96T/48T

      植物鈣ATP(Ca++-ATPase)活性比色法定量試劑盒20

      IL-1αELISAKit魚類白介素1α(IL-1α)試劑盒規格:96T/48T

      信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白抗體

      Myc tag標簽單克隆抗體

      CCL3重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

      CX36 (Connexin-36 0.5mgCX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原

      GPR56重組人 GPR56 / TM7LN4 蛋白 Protein

      DUSP14 Protein Human 重組人 DUSP14 / MKP-6 蛋白 (His & MBP 標簽)

      F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

      CX36 (Connexin-36 0.5mgCX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原

      DUSP14 Protein Human 重組人 DUSP14 / MKP-6 蛋白 (His & MBP 標簽)

      CCL3重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

      F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

      GPR56重組人 GPR56 / TM7LN4 蛋白 Protein

      人乳腺癌成纖維細胞大鼠鐵反應元件結合蛋白2(IREB2)試劑盒 ,英文名: IREB2 ELISA Kit

      Mouse myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)試劑盒

      RatFreeThyroxine,FT4ELISAKit 大鼠游離甲狀腺素(FT4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHO-1(Mousehemeoxygenase1)ELISAKit小鼠血紅素氧合酶1

      細胞PKCβ1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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