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基礎信息Product information
產品名稱：
人食管平滑肌細胞
產品簡介：
人食管平滑肌細胞公司正在出售的產品：鉀離子通道多聚體結構域蛋白10抗體 FBXO24蛋白抗體 環指蛋白113B抗體 人髓母細胞瘤組織源細胞 人直腸癌組織源細胞 SNU-228人腎細胞癌細胞 PLC/PRF/5 (人肝癌亞力山大細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：448
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
人食管平滑肌細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
食管組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7129 |
細胞簡介：
人食管平滑肌分離自食管組織；食管可分為頸段、胸段和腹段，脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端，胸段位于左、右肺之間的縱膈內，胸段通過膈孔與腹腔內腹相連，腹段很短與胃相連。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層：黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中，肌層上1/3段為骨骼肌，下1/3為平滑肌，中段為骨骼肌和平滑肌混合組成。其中，肌纖維的排列方式分為內環形和外縱形兩層。食管的蠕動是由食管平滑肌收縮嚴格控制，食管還有括約肌，位于環狀軟骨水平的，稱為食管上括約?。晃挥谑彻芟露?，一部分在膈上，穿過膈孔，另一部分在膈下的高壓帶，稱為食管下括約肌。食管平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。
方法簡介：
公司實驗室分離的人食管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人食管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態最佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠水通道蛋白試劑盒 小鼠水通道蛋白試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠水通道蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠水通道蛋白試劑盒、小鼠水通道蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠抗試劑盒 小鼠抗試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠抗試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗試劑盒、小鼠抗eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠己糖激酶試劑盒 小鼠己糖激酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠己糖激酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠己糖激酶試劑盒、小鼠己糖激酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠β甘露糖苷酶試劑盒 小鼠β甘露糖苷酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠β甘露糖苷酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠β甘露糖苷酶試劑盒、小鼠β甘露糖苷酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ovalbumin specific IgG (OVA sIgG) ELISA Kit 人卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)試劑盒
Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISAKit 人0酯酰肌醇特異性0酯酶C(PIPLC)試劑盒 96T/48T 進口分裝
deoxypyridinoline,DPD試劑盒兔子脫氧酚/脫氧啉(DPD)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞線粒體復合物IV蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseEndomeiumAibody,EMAbELISAKit小鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)試劑盒規格：96T/48T
著絲粒蛋白M抗體
SNAPC3蛋白抗體
HA重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor 0.5mgShadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原
S100A6重組人 S100A6 / CACY 蛋白 Protein
CISD1 Protein Human 重組人 CISD1 / ZCD1 蛋白
IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標簽)
Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor 0.5mgShadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原
CISD1 Protein Human 重組人 CISD1 / ZCD1 蛋白
HA重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標簽)
S100A6重組人 S100A6 / CACY 蛋白 Protein
人食管平滑肌細胞大鼠嗜鉻蛋白A(CHGA)試劑盒 ，英文名： CHGA ELISA Kit
Mouse vitamin D (VD) ELISA Kit 小鼠(VD)試劑盒
RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHDVIgM(HumanHepatitisDvirusIgM)ELISAKit人丁型肝IgM
細胞TEL激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitcath-K倉鼠組織蛋白酶K
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
