人小梁網(wǎng)細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號(hào)：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問(wèn)量：760

更新時(shí)間：2025-04-09

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產(chǎn)品名稱：人小梁網(wǎng)細(xì)胞

組織來(lái)源：眼球

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人小梁網(wǎng)分離自眼球組織；小梁網(wǎng)由角膜基質(zhì)纖維、后界膜和角膜內(nèi)皮向后擴(kuò)展而成，覆蓋在鞏膜靜脈竇的內(nèi)側(cè)。小梁網(wǎng)細(xì)胞在眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵作用；小梁網(wǎng)細(xì)胞內(nèi)有特定的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽受體，其中包括腎上腺素、乙酰和神經(jīng)肽Y。青光眼是由于眼內(nèi)壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病，小梁網(wǎng)細(xì)胞的體外培養(yǎng)是青光眼病因?qū)W研究的重要手段之一。在小梁網(wǎng)細(xì)胞中，一長(zhǎng)串的血管活性多肽和生長(zhǎng)因子能夠觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制，小梁網(wǎng)細(xì)胞可合成不同類型的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白以及金屬蛋白酶。形態(tài)學(xué)觀察可見(jiàn)，剛從組織塊長(zhǎng)出的原代細(xì)胞，形態(tài)各異，多數(shù)呈星狀或不規(guī)則形。細(xì)胞有胞突，核橢圓形，胞體肥大，胞漿豐富，且可見(jiàn)吞噬顆粒。隨著細(xì)胞的增生及相互融合為單層，細(xì)胞的形態(tài)趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失，排列緊密呈類似上皮細(xì)胞的扁橢圓形或不規(guī)則形。胞體透亮，包膜清晰。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人小梁網(wǎng)采用組織貼塊法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人小梁網(wǎng)經(jīng)NSE（神經(jīng)元特異性烯醇化酶）免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔子Ⅲ型膠原(ColⅢ)試劑盒   96T/48T

兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)試劑盒   96T/48T

兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒   96T/48T

兔子Ⅰ型膠原(ColⅠ)試劑盒   96T/48T

小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat eosinophil chemotactic factor (ECF) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)試劑盒

Humanoxytocin,OTELISAKit 人催產(chǎn)素(OT)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8試劑盒人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒規(guī)格：96T/48T

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Humansecretieceptor,SRELISAKit人促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框19抗體

單體橙紅色熒光蛋白單克隆抗體

ART4重組大鼠 ART4 蛋白 Protein

ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白抗原

ARG1重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

GPR37 Protein Human 重組人 GPR37 蛋白

LIFR Protein Mouse 重組小鼠 LIFR / CD118 蛋白

ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白抗原

GPR37 Protein Human 重組人 GPR37 蛋白

ART4重組大鼠 ART4 蛋白 Protein

LIFR Protein Mouse 重組小鼠 LIFR / CD118 蛋白

ARG1重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

人小梁網(wǎng)細(xì)胞大鼠色胺酸羥化酶2(TPH2)試劑盒 ，英文名： TPH2 ELISA Kit

Mouse aial naiuretic peptide (ANP) ELISA Kit 小鼠心肽(ANP)試劑盒

RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHABP(MouseHya]uronatebindingprotein)ELISAKit小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白

細(xì)胞半胱蛋白酶-6(CASPASE-6)活性熒光定量試劑盒20次

RatvisfatinELISAKit大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細(xì)胞如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作