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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      兔腦動脈血管內皮細胞

      產品簡介:

      兔腦動脈血管內皮細胞公司正在出售的產品:LIM同源框蛋白1抗體 棉鈴蟲紫外波長敏感的視蛋白抗體 囊泡轉運蛋白SFT2B抗體 兔胚胎成纖維細胞 人腦成纖維細胞 NCI-H460人非小細胞肺癌細胞 NIH:OVCAR-3 [OVCAR3] (人卵巢癌細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:517

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      兔腦動脈血管內皮細胞

      兔腦動脈血管內皮細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      腦動脈

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      內皮細胞樣

      YS-01X7866

      細胞簡介:

      兔腦動脈血管內皮分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環;靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。腦動脈血管內皮細胞主要功能:①維持血管內外的動態平衡;②合成和分泌細胞因子和介質;③維持凝血和纖溶的動態平衡。

      方法簡介:

      實驗室分離的兔腦動脈血管內皮采用膠原酶-混合消化法并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      實驗室分離的兔腦動脈血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

      培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:內皮細胞樣

      傳代特性:可傳2-3

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      兔腦動脈血管內皮細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      兔腦動脈血管內皮細胞


      公司正在出售的產品:

      十六烷基-二甲基-乙基-   50g

      CetyldimethylethylAmmoniumBromide   100g

      化十六烷基   100g

      CetylpyridniumChloride,Monohydrate   500g

      豚鼠心肽(ANP)試劑盒 ,英文名: ANP ELISA Kit

      Human secretory immunoglobulin A (SIgA) ELISA Kit 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒

      rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforBCGF(HumanBcellgrowthprotein)ELISAKitB細胞生長因子

      凝結時間(FIB)Clauss法試劑盒20

      RabbitCompleme3,C3ELISAKit兔補體蛋白3(C3)試劑盒規格:96T/48T

      TATA結合蛋白(核內參)單克隆抗體

      磷酸化基底膜相關軟骨素蛋白多糖抗體

      NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      性別決定區Y框蛋白18(SOX18)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)

      GLT8D2重組人 GLT8D2 蛋白 Protein

      IL10RB Protein Human 重組人 IL10Rb 蛋白

      Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike protein fragment (RBD, aa 367-606, His 標簽)

      性別決定區Y框蛋白18(SOX18)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)

      IL10RB Protein Human 重組人 IL10Rb 蛋白

      NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike protein fragment (RBD, aa 367-606, His 標簽)

      GLT8D2重組人 GLT8D2 蛋白 Protein

      兔腦動脈血管內皮細胞大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)試劑盒 ,英文名: NQO1 ELISA Kit

      Monkey collagenase I (Collagenase I) ELISA Kit膠原酶I(Collagenase I)試劑盒

      Ratulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit 大鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforFT4ELISAKit大鼠游離甲狀腺素

      細胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒50

      RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒規格:96T/48T

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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