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      產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 兔原代細胞 > 兔尿道平滑肌細胞
      基礎信息Product information
      產品名稱:

      兔尿道平滑肌細胞

      產品簡介:

      兔尿道平滑肌細胞公司正在出售的產品:LIN37蛋白抗體 尾加壓素2相關肽抗體 SGF29蛋白抗體 兔氣管平滑肌細胞 人卵巢微血管內皮細胞 NCI-H2405人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:563

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:兔尿道平滑肌細胞

      組織來源:尿道組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      兔尿道平滑肌細胞

      培養信息:

      兔尿道平滑肌細胞

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次;

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳3-5代左右

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      細胞簡介:

      兔尿道平滑肌細胞

      兔尿道平滑肌分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。起自膀胱的尿道內口,止于尿道外口,行程中通過前列腺部、膜部和陰莖海綿體部,尿道在尿道膜部有一環橫行紋肌構成的括約肌,稱為尿道外括約肌,由意識控制。尿道有三個解剖上的較狹部和膨大部,前者分別位于外口、膜部和內口,后者位于舟狀窩、球部和前列腺部。尿道壁為粘膜層、粘膜下層和肌肉層所組成。在前尿道的外面,還包有豐富的彈力纖維和平滑肌纖維的尿道海綿體。尿道粘膜上皮在前列腺部為移行上皮(近膀胱部),一部分為多列或復層柱狀上皮,在有尿道海綿體的一部分尿道,主要為復層柱狀上皮,在皺襞上也有單層柱狀上皮。特別在舟狀窩內有許多環狀細胞,舟狀窩的遠端部開始有未角化的復層鱗狀上皮。粘膜下層血液供應豐富,主要為結締組織。肌肉層有縱行肌和外環形肌。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的兔尿道平滑肌采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過平滑肌細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的兔尿道平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      兔尿道平滑肌細胞


      培養步驟:

      兔尿道平滑肌細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      兔尿道平滑肌細胞

      兔試劑盒   兔試劑盒   規格型號:96T/48T   兔試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔試劑盒、兔試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      兔子層連蛋白試劑盒   兔子層連蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子層連蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子層連蛋白試劑盒、兔子層連蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      兔子白三烯B4試劑盒   兔子白三烯B4試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子白三烯B4試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子白三烯B4試劑盒、兔子白三烯B4 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      人組織相容性2-K1-K區試劑盒   人組織相容性2-K1-K區試劑盒   規格型號:96T/48T   人組織相容性2-K1-K區試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人組織相容性2-K1-K區試劑盒、人組織相容性2-K1-K區試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human vitamin E (VE) ELISA Kit (VE)試劑盒

      Humanplacetallactogen,PLELISAKit 人胎盤泌乳素(PL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Humancholineacetylase,CHAc試劑盒人乙酰化酶(CHAc)試劑盒規格:96T/48T

      RNA樣品mRNA選擇化試劑盒10

      humanschistosomaELISAKit人血吸蟲(schistosoma)試劑盒規格:96T/48T

      ZC3H3蛋白抗體

      磷酸化鐵調節蛋白1抗體

      FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein

      IL-6 (Interleukin-6 0.5mgIL-6 (Interleukin-6) Human 白介素6

      C1QBP重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein

      GSTZ1 Protein Human 重組人 GSTZ1 蛋白

      BCAM Protein Mouse 重組小鼠 BCAM 蛋白

      IL-6 (Interleukin-6 0.5mgIL-6 (Interleukin-6) Human 白介素6

      GSTZ1 Protein Human 重組人 GSTZ1 蛋白

      FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein

      BCAM Protein Mouse 重組小鼠 BCAM 蛋白

      C1QBP重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein

      兔尿道平滑肌細胞大鼠顆粒體蛋白(GRN)試劑盒 ,英文名: GRN ELISA Kit

      Mouse apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒

      Ratniicoxide,NOELISAKit 大鼠血清(NO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforFSH(Humanfollicle-stimulatinghormone)ELISAKit人促卵泡素

      細胞還原型(GSH)濃度熒光定量試劑盒50

      RatPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAKit大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒規格:96T/48T

      收到細胞如何處理?

      兔尿道平滑肌細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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