兔腎上腺皮質(zhì)細胞

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：553

更新時間：2025-04-09

兔腎上腺皮質(zhì)細胞

商品屬性：

細胞簡介：

兔腎上腺皮質(zhì)分離自腎上腺組織；腎上腺是機體相當重要的內(nèi)分泌器官，由于位于兩側(cè)腎臟的上方，故名腎上腺。腎上腺左右各一，位于腎的上方，共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形，右腎上腺為三角形。從側(cè)面觀察，腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分，周圍部分是皮質(zhì)，內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺內(nèi)部是髓質(zhì)部分，分泌腎上腺素和。這些激素在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多，能夠幫助升高血壓，加快心率，升高血糖，動員全身的儲備物質(zhì)，為機體與外界環(huán)境的抗爭作好充分準備。腎上腺外部是皮質(zhì)部分，分泌醛固酮、和少量的雌雄激素。醛固酮能夠促進小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收，正常數(shù)量的醛固酮，對維持機體正常血壓有重要作用。但是如果過多分泌，會導(dǎo)致高血壓和低血鉀。是機體必需的激素之一。當機體處于應(yīng)激狀態(tài)時，比如感冒，發(fā)燒，遇到突發(fā)事件的時候，腎上腺皮質(zhì)分泌大量的，這些能夠動員機體的存儲能源，為應(yīng)對內(nèi)部或者外部重要事件提供充分的物質(zhì)準備。當缺乏時，機體在遇到重大事件的時候，往往缺乏足夠應(yīng)對能力，容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產(chǎn)生的雄激素，對雄性來講，并非，但是對雌性而言，是雄激素的一個重要來源。

方法簡介：

實驗室分離的兔腎上腺皮質(zhì)采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的兔腎上腺皮質(zhì)經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形、多角形

傳代特性：可傳1-3代左右；2代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔腎上腺皮質(zhì)體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒   兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒、兔子髓0脂堿性蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子結(jié)合蛋白4試劑盒   兔子結(jié)合蛋白4試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子結(jié)合蛋白4試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子結(jié)合蛋白4試劑盒、兔子結(jié)合蛋白4eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子透明質(zhì)酸試劑盒   兔子透明質(zhì)酸試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子透明質(zhì)酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子透明質(zhì)酸試劑盒、兔子透明質(zhì)酸eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

人血管緊張素原試劑盒   人血管緊張素原試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人血管緊張素原試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人血管緊張素原試劑盒、人血管緊張素原eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat aldosterone (ALD) ELISA Kit 大鼠固酮(ALD)試劑盒

Humanexacellularsignal-regulatedkinase,ERKELISAKit 人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBrucellaAibodyIgG,BrucellaAbIgG試劑盒人菌抗體IgG(BrucellaAbIgG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20次

Humansolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

1號染色體開放閱讀框135抗體

內(nèi)皮單核細胞激活肽2抗體

IL10重組貓 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein

NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB 0.5mgNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子或稱k基因結(jié)合核因子(多肽抗原)

TWF1重組人 TWF1 / PTK9 / Twinfilin-1 蛋白 Protein

GALE Protein Human 重組人 GALE / UDP galactose-4-epimerase 蛋白

S100A8 Protein Mouse 重組小鼠 S100A8 / CAGA 蛋白

NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB 0.5mgNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子或稱k基因結(jié)合核因子(多肽抗原)

GALE Protein Human 重組人 GALE / UDP galactose-4-epimerase 蛋白

IL10重組貓 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein

S100A8 Protein Mouse 重組小鼠 S100A8 / CAGA 蛋白

TWF1重組人 TWF1 / PTK9 / Twinfilin-1 蛋白 Protein

兔腎上腺皮質(zhì)細胞大鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)試劑盒 ，英文名： MCP-1/CCL2 ELISA Kit

Mouse ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)試劑盒

MousephosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit 小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit人胰多肽

同位素標記放射活性離心柱試劑盒20次

ELISAKitpERK大鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶

原代細胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行