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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠NG2細胞
產品簡介：
小鼠NG2細胞公司正在出售的產品：有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體 鋅指蛋白ZNF377抗體 SPIRE1蛋白抗體 小鼠腸動脈內皮細胞 人表皮成纖維細胞 LS513人直腸癌細胞 C-33 A (人子宮頸癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：613
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠NG2細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腦組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7504 |
細胞簡介：
小鼠NG2分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發育和成年中樞神經系統的灰質和白質束中發現的，因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質細胞前體細胞，后來使用轉基因的研究表明，NG2細胞在體內不僅能夠產生少突膠質細胞，還能產生原漿性星形膠質細胞以及某些情況下的神經元。NG2細胞是中樞神經系統中不同于神經元、成熟少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞的一類細胞亞群。此外，在發育和成年中樞神經系統的多個區域，發現NG2細胞和神經元之間存在的突觸聯系，暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群，還可能會和神經元聯系從而形成一個的神經膠質網絡。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠NG2采用消化、專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠NG2經NG2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
豬熱休克蛋白40試劑盒 豬熱休克蛋白40試劑盒 規格型號：96T/48T 豬熱休克蛋白40試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豬熱休克蛋白40試劑盒、豬熱休克蛋白40eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
豬熱休克蛋白20試劑盒 豬熱休克蛋白20試劑盒 規格型號：96T/48T 豬熱休克蛋白20試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豬熱休克蛋白20試劑盒、豬熱休克蛋白20eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
豬去甲上腺素試劑盒 豬去甲上腺素試劑盒 規格型號：96T/48T 豬去甲上腺素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豬去甲上腺素試劑盒、豬去甲上腺素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
豬腦素試劑盒 豬腦素試劑盒 規格型號：96T/48T 豬腦素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豬腦素試劑盒、豬腦素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
豬神經特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒
Human kallikrein 6 (KLK 6) ELISA Kit 人6(KLK 6)試劑盒
GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforANG(HumanAngiogenin)ELISAKit人血管生長素
血液脯(proline)含量比色法定量試劑盒20次
PorcineEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit豬內皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒
G蛋白P21 RAC2抗體
透明質酸合成酶2抗體
BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein
角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)
COL9A1重組人 COL9A1 蛋白 Protein
B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標簽)
HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)
角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)
B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標簽)
BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein
HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)
COL9A1重組人 COL9A1 蛋白 Protein
小鼠NG2細胞大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒 ，英文名： LHRH ELISA Kit
Rabbit peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒
腦膜奈瑟菌A群(NM-A)核酸試劑盒 48T
CLIAKitforMousemucin-5subtypeB,MUC5BELISAkit小鼠粘蛋白/粘液素5B
體液胱(cystine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次
ELISAKit26SPSM人26S蛋白酶體
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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