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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠腸黏膜上皮細胞

      產品簡介:

      小鼠腸黏膜上皮細胞公司正在出售的產品:黑色素瘤相關抗原9抗體 鋅指蛋白375抗體 中斷位點蛋白STIL抗體 小鼠腓腸肌細胞 大鼠子宮成纖維細胞 LC-1/sq人非小細胞肺癌細胞 AAV-293 (人胚腎細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:526

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:小鼠腸黏膜上皮細胞

      組織來源:腸組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      小鼠腸黏膜上皮細胞

      培養信息:

      小鼠腸黏膜上皮細胞

      包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 上皮細胞樣

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%

      細胞簡介:

      小鼠腸黏膜上皮細胞

      小鼠腸黏膜上皮分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。腸黏膜上皮細胞是機體內外環境的重要屏障,持續暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應的起始階段發揮關鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發生、性質和強度。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠腸黏膜上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠腸黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      小鼠腸黏膜上皮細胞


      培養步驟:

      小鼠腸黏膜上皮細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      小鼠腸黏膜上皮細胞

      豬白細胞間介素8   英文名稱:   Porcine Ierleukin 8   規格:      英文縮寫:   IL-8

      N乙酰βD基葡萄糖苷酶   英文名稱:   Porcine N-Acetyl Beta D Glucosaminidase   規格:      英文縮寫:   NAGase

      豬γ干擾素   英文名稱:   Porcine γ Ierferon   規格:      英文縮寫:   γ IFN

      豬受體5   英文名稱:   Porcine Somatostatin Receptor 5 Elisa Kit   規格:      英文縮寫:   SS5

      豬剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA 試劑盒

      Human ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 人睫狀神經營養因子(CF)試劑盒

      Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 豬乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒 進口分裝

      CLIAKitforAlphaENOL(HumanAlpha-enolase)ELISAKit人α烯醇化酶

      血液賴(lysine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

      Peanagglinin,PNAELISAKit花生凝集素(PNA)試劑盒

      LIMS3蛋白抗體

      細胞命運決定因子DACH1抗體

      APOA1重組人 ApoAI 蛋白  Protein

      結合珠蛋白(Hpt)重組蛋白 Recombinant Haptoglobin (Hpt)

      RAB27B重組人 RAB27B 蛋白  Protein

      ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標簽)

      HA Protein H6N8 重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

      結合珠蛋白(Hpt)重組蛋白 Recombinant Haptoglobin (Hpt)

      ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標簽)

      APOA1重組人 ApoAI 蛋白  Protein

      HA Protein H6N8 重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

      RAB27B重組人 RAB27B 蛋白  Protein

      小鼠腸黏膜上皮細胞大鼠亨廷頓蛋白(HTT)試劑盒 ,英文名: HTT ELISA Kit

      Rat 26S proteasome (26S PSM) ELISA Kit 大鼠26S蛋白酶體(26S PSM)試劑盒

      RatcytochromeP450,CYP450ELISAKit 大鼠細胞色素P450(CYP450)試劑盒 進口分裝

      CLIAKitforERELISAKit大鼠雌二醇受體

      細胞0酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶連續循環比色法定量試劑盒20

      Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKit大鼠巨噬細胞癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒

      收到細胞如何處理?

      小鼠腸黏膜上皮細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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