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      基礎(chǔ)信息Product information
      產(chǎn)品名稱(chēng):

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:蛋白裂解酶3抗體 G氨基丁酸A型受體rho3 /GABAA Rρ2/GABAc Rρ3抗體 轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)因子TEF3抗體 小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞 大鼠羊膜上皮細(xì)胞 HUP-T4人胰腺癌細(xì)胞 DMS 53人肺癌細(xì)胞

      產(chǎn)品型號(hào):

      廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

      訪(fǎng)問(wèn)量:573

      更新時(shí)間:2025-04-09

      產(chǎn)品特性Product characteristics

      本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

      產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞

      組織來(lái)源:肝組織

      產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞

      培養(yǎng)信息:

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞

      培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長(zhǎng)特性 懸浮

      細(xì)胞形態(tài) 圓形

      傳代特性 不增殖;不傳代

      消化液 0.25%

      培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

      細(xì)胞簡(jiǎn)介:

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官,并在身體里面起著去氧化、儲(chǔ)存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,位于機(jī)體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞具有肝功能的單位,是肝臟的基本組成單位之一。肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞是指除了肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞之外的細(xì)胞,主要包含了肝竇內(nèi)皮細(xì)胞、肝星狀細(xì)胞、肝枯否細(xì)胞。

      方法簡(jiǎn)介:

      公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝非實(shí)質(zhì)采用取肝臟灌流、膠原酶消化、密度梯度離心法制備而來(lái)制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質(zhì)量檢測(cè):

      公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝非實(shí)質(zhì)經(jīng)過(guò)檢測(cè),且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞


      培養(yǎng)步驟:

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞
      一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

      3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

      b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產(chǎn)品:
      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞

      羊階段特異性表面抗原-1試劑盒   羊階段特異性表面抗原-1試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   羊階段特異性表面抗原-1試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:羊階段特異性表面抗原-1試劑盒、羊階段特異性表面抗原-1eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

      鴨主要組織相容性復(fù)合體試劑盒   鴨主要組織相容性復(fù)合體試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   鴨主要組織相容性復(fù)合體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:鴨主要組織相容性復(fù)合體試劑盒、鴨主要組織相容性復(fù)合體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

      鴨免疫球蛋白E試劑盒   鴨免疫球蛋白E試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   鴨免疫球蛋白E試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:鴨免疫球蛋白E試劑盒、鴨免疫球蛋白Eeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

      豬血小板衍生生長(zhǎng)因子試劑盒   豬血小板衍生生長(zhǎng)因子試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬血小板衍生生長(zhǎng)因子試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬血小板衍生生長(zhǎng)因子試劑盒、豬血小板衍生生長(zhǎng)因子eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

      鴨白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human ai neuroblastoma aibody (NB-Ab) ELISA Kit 人抗神經(jīng)母細(xì)胞瘤抗體(NB-Ab)試劑盒

      HumanGamma-aminobyricacid,GABAELISAKit 人γ氨基(GABA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforAChRab(Humanacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit人乙酰受體抗體

      鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒5/10

      Mousepigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      SGOL2蛋白抗體

      嗅覺(jué)受體51F1抗體

      EREG重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羥色胺受體4抗原

      ING5重組人 ING5 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

      CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      IL18R1 Protein Rat 重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羥色胺受體4抗原

      CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      EREG重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      IL18R1 Protein Rat 重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      ING5重組人 ING5 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞大鼠胱抑素SN(CST1)試劑盒 ,英文名: CST1 ELISA Kit

      Rabbit apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒

      甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

      CLIAKitforMMP-8ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶

      體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-10)活性比色法定量試劑盒20

      ELISAKitThymosinα1犬α1

      收到細(xì)胞如何處理?

      小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞
      1、首先,觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

      2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

      3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

      5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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