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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠卵巢顆粒細胞

      產品簡介:

      小鼠卵巢顆粒細胞公司正在出售的產品:著絲粒蛋白X抗體 G蛋白結合蛋白6體 TRA2A蛋白抗體 小鼠毛囊干細胞 大鼠腎臟巨噬細胞 BCL2 Jurkat兒童急性T淋巴細胞白血病細胞 SW620人結直腸腺癌細胞

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:647

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      小鼠卵巢顆粒細胞

      小鼠卵巢顆粒細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      卵巢組織

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      上皮細胞樣

      YS-01X7198

      細胞簡介:

      小鼠卵巢顆粒分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細胞是卵泡內的最大細胞群,也是主要的功能細胞,卵泡發育的顯著標志之一就是顆粒細胞迅速生長及增殖,而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細胞凋亡引起,尤其在卵泡發育后期,此外,顆粒細胞還與卵泡膜細胞共同完成卵巢激素的合成,維持著有利于卵母細胞生長和成熟的微環境。細胞形狀呈圓形或橢圓形。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠卵巢顆粒采用先機械分離,而后膠原酶消化,最后差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠卵巢顆粒經FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      包被條件 PLL0.1mg/ml

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 上皮細胞樣

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      小鼠卵巢顆粒細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      小鼠卵巢顆粒細胞


      公司正在出售的產品:

      性激素結合球蛋白   英文名稱:   Sex Hormone Binding Globulin   規格:      英文縮寫:   SHBG

      血小板衍生生長因子   英文名稱:   Platelet Derived Growth Factor   規格:      英文縮寫:   PDGF

      胰島素原   英文名稱:   Proinsulin   規格:      英文縮寫:   PINS

      催乳素   英文名稱:   Prolactin   規格:      英文縮寫:   PRL

      小鼠乙酰(ACH)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human soluble factor related apoptosis ligand (sFASL) ELISA Kit 人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)試劑盒

      HumanGlomerulaissueexact-advancedglycosylationendproducts,GTE-AGEELISAKit 人腎小球組織糖基化終末產物(GTE-AGE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitfor5-HT(Human5-Hydroxyyptamine)ELISAKit5羥色胺

      飲料氨熒光定量試劑盒20

      MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAKit小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒規格:96T/48T

      DjC8蛋白抗體

      7號染色體開放閱讀框68抗體

      ERBB2重組人 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)重組蛋白 Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)

      KIAA1279重組人 KIAA1279 蛋白 Protein

      CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

      NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

      尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)重組蛋白 Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)

      CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

      ERBB2重組人 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

      KIAA1279重組人 KIAA1279 蛋白 Protein

      小鼠卵巢顆粒細胞大鼠干擾素誘導蛋白11(IP-11/CXCL11)試劑盒 ,英文名: IP-11/CXCL11 ELISA Kit

      Porcine ierleukin 3 (IL-3) ELISA Kit 豬白介素3(IL-3)試劑盒

      超級細菌NDM-1基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitforMEC/CCL28(Humanmucosaeassociatedepitheliachemokine)ELISAKit人粘膜相關上皮趨化因子

      體液葡萄糖氧化酶比色法定量試劑盒20

      ELISAKitsIgA牛分泌型免疫球蛋白A

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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