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2024-07-12
小鼠P物質受體（SP-R）ELISAKit的操作步驟，猶如一場精密的科學舞蹈，每一步都需嚴謹細致，以確保實驗結果的準確性和可靠性。首先，將ELISAKit中的試劑和樣本置于室溫下，使其充分預熱，如同喚醒沉睡的舞者，為接下來的實驗熱身。接著，取出酶標板，這不僅是實驗的舞臺，更是結果展示的窗口。然后，將標準品和樣本分別加入酶標板的孔中，這一步如同為舞者編排舞蹈動作，每個孔都承載著不同的使命。加入后，需輕輕晃動酶標板，確保液體充分混合，如同舞者輕盈地旋轉，展現出優美的舞姿。緊接著，...2024-07-03
2型神經纖維瘤抗體的標記實驗要點：1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時可加入去污劑如Tritonx-10...2024-06-27
大鼠牙乳細胞提取物培養步驟:一．培養基及培養凍存條件準備：1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(UnitedStates，GIBCO，貨號16000-044)，15%。2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。二．細胞處理：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基...2024-06-21
磷酸鹽緩沖液是一種常用的生物化學試劑，主要由磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉組成，用于維持溶液在一定pH范圍內穩定。主要由磷酸二氫鈉（NaH?PO?）和磷酸氫二鈉（Na?HPO?）組成，這兩種物質在溶液中能夠形成緩沖體系，調節溶液的酸堿度。此外，根據具體需求，PBS中還可能包含其他成分，如氯化鈉（NaCl）和氯h鉀（KCl），以模擬人體內的離子環境。磷酸鹽緩沖液的pH值通常維持在7.4左右，這是因為這個pH值與人體血液的pH值相近，適用于生物化學實驗和細胞培養等應用。不同pH值的PBS...2024-06-21
磷酸鹽緩沖液是一種常用的生物化學試劑，主要由磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉組成，用于維持溶液在一定pH范圍內穩定。主要由磷酸二氫鈉（NaH?PO?）和磷酸氫二鈉（Na?HPO?）組成，這兩種物質在溶液中能夠形成緩沖體系，調節溶液的酸堿度。此外，根據具體需求，PBS中還可能包含其他成分，如氯化鈉（NaCl）和氯h鉀（KCl），以模擬人體內的離子環境。磷酸鹽緩沖液的pH值通常維持在7.4左右，這是因為這個pH值與人體血液的pH值相近，適用于生物化學實驗和細胞培養等應用。不同pH值的PBS...2024-06-18
大鼠層連蛋白/板層素（LN）檢測ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加...2024-06-13
人再生胰島衍生胰石蛋白/胰線蛋白酶聯免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀...